上海治疗重症肌无力肌肉萎缩的医院--上海新科脑康医院专家介绍，重症肌无力病症并不常见，该类疾病多发于女性，这个疾病的危害也是大家比较关心的。那么，重症肌无力和肌肉萎缩的表现如何呢？

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重症肌无力与肌肉萎缩的表现：

1.重症肌无力的肌肉萎缩表现之根据肌肉萎缩分布分类：

(1)全身弥漫性肌肉萎缩；(2)头面部肌肉萎缩；(3)头和上肢或上下肢近端肌肉萎缩；(4)重症肌无力的肌肉萎缩表现是上下肢远端肌肉萎缩；(5)限局性肌肉萎缩。

2.根据导致肌肉萎缩的原发病变分类

(1)神经原性肌肉萎缩(2)肌原性肌肉萎缩(3)废用性肌肉萎缩。重症肌无力的肌肉萎缩表现是神经原性肌肉萎缩主要指脊髓前角细胞及末梢神经等下运动神经元的病变，属于原发性神经原性肌肉萎缩。三者又彼此互相关连，而重症肌无力的肌肉萎缩表现是上运动神经元性病变虽也出现肌肉萎缩，有人将其列为继发性，晚期为废用性萎缩。肌原性肌肉萎缩是指肌肉本身病变引起的。废用性肌肉萎缩尚可邮于全身消耗性疾病。这是重症肌无力的肌肉萎缩表现之一。　

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重症肌无力种类有以下：

一、新生儿-过性型(ydcg32666)：如怀孕的母亲患重症肌无力，新生儿出生后有一段肌无力症。状，可能是引起重症肌无力的物质经过胎盘致胎儿发病，生后6周内自然治愈或隐袭发病

二、幼年型：小儿眼肌型多见，有一眼或两眼发病，治疗后可恢复。

三.成年型：

1.局限性非进行性：多见眼肌型，可转化为全身型。

2.全身型：眼外肌、颈项肌、四肢肌、躯干肌无力的最多，如伴有球麻痹及呼吸肌麻痹者的预后不良。

以上就是关于重症肌无力和肌肉萎缩的表现如何呢相关信息的介绍，因此建议早些治疗！

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